Olá boa tade a todos , eu coloquei este topico porque gostaria de saber se algum de vocês conhece algum casos de epilepsia ,não é sobre a doença porque sobre isso eu já sei todo ...mais até do que gostaria...há 2 anos atras decobri que a minha filha de 4 anos tinha epilepsia na altura senti que ...é um choque ..não há palavras ainda hoje não há ...eu acho que nenhum pai ou mãe espera que isso aconteça aos seus filhos simplesmente não se pensa nisso ...eu não pensei , ainda hoje não consigo perceber aonde foi que tudo modou ...mas enfim ..agora encontro me mais triste do que na altura porque ao fim deste tempo todo de tratamento em que ela só tinha crises quando estava a dormir agora ela começou a ter crises de ausencia durante o dia e isso começa a intreferir com a atenção dela não se consegue concentrar muito bem e cada vez pior agora que ela vai entrar na primaria ...por isso as vezes consola um pouco conhecer histórias de pessoas que sofrem ou sofreram de epilepsia e défice de atenção ...partilhem comigo que faz-me falta ...obrigado.
Olá zeef...obrigado por me contares a tua historia ...a minha filha não é hiperactiva mas tambem tem defice de atenção ..parece k vive num mundo ha parte se ela meter uma coisa na cabeça nada a demove por exemplo ela esta a fazer alguma coisa e se eu a chamar mesmo ao pé dela ela enquanto não acabar não me liga nenhum nem k a chame mil vezes ...outras quero k ela esteja concentrada e ela nao consegue se tiver a fazer desenhos e se ouvir a " mosca" perde logo a concentração e demora a concentrar-se ou se estiver afazer algum exercicios num livro mas se vir na outra pagina outro mais interessante já não consegue acabar aquele desinteressa-se logo e so quer fazer o outro ...enfim as vezes não sei lidar com ela...tento chamar lhe a atenção explico que ela tem k prestar mais atenção e ela diz sempre k sim mas depois não consegue é mais forte do k ela disso eu sei ...agora k ela vai ir para a primaria é k vai ser pior..eu ja estou a tratar de lhe arranjar acompanhamento porque ela vai para uma escola publica a pesar de tudo não quero k ela seja tratada de maneira diferente e nas privadas acho que eles lá preservão mais essas crianças sem presionar muito e acabam por atrasar ainda mais..é uma opinião minha ...optei por o ensino publico ...mas diz.me sentises muita dificuldade em aprender nos primeiros anos ??? coseguias acompanar a tua turma ??precisas-te de acompanhamento na escola ??
Olá zeef...obrigado por me contares a tua historia ...a minha filha não é hiperactiva mas tambem tem defice de atenção ..parece k vive num mundo ha parte se ela meter uma coisa na cabeça nada a demove por exemplo ela esta a fazer alguma coisa e se eu a chamar mesmo ao pé dela ela enquanto não acabar não me liga nenhum nem k a chame mil vezes ...outras quero k ela esteja concentrada e ela nao consegue se tiver a fazer desenhos e se ouvir a " mosca" perde logo a concentração e demora a concentrar-se ou se estiver afazer algum exercicios num livro mas se vir na outra pagina outro mais interessante já não consegue acabar aquele desinteressa-se logo e so quer fazer o outro ...enfim as vezes não sei lidar com ela...tento chamar lhe a atenção explico que ela tem k prestar mais atenção e ela diz sempre k sim mas depois não consegue é mais forte do k ela disso eu sei ...agora k ela vai ir para a primaria é k vai ser pior..eu ja estou a tratar de lhe arranjar acompanhamento porque ela vai para uma escola publica a pesar de tudo não quero k ela seja tratada de maneira diferente e nas privadas acho que eles lá preservão mais essas crianças sem presionar muito e acabam por atrasar ainda mais..é uma opinião minha ...optei por o ensino publico ...mas diz.me sentises muita dificuldade em aprender nos primeiros anos ??? coseguias acompanar a tua turma ??precisas-te de acompanhamento na escola ??
Olá..
Cada caso é um caso penso eu , e o melhor é a consulta de um especialista .. No entanto respondendo as tuas pgtas eu penso que hiperactividade está ligado ao defice de atençao , pelo menos no meu caso.
Nao tive dificuldade em aprender muito pelo contrário.. até acabei uma licenciatura em engenharia lol..
Nunca precisei de qualquer especie de acompanhamento tirando no 12º ano que tive algumas explicaçoes de matemática , mas é normal..
Poupa esse dinheirinho da privada para a colocares em actividades, como t dei exemplo música.
Em relaçao aos sintomas que me disseste , parece ser mesmo alguma perturbaçao na distracçao,pq sintomas que me lembro ter desde sempre foram a distracção, impulsividade e competiçao.
Ela se estiver com outros meninos , nao tenta ser a + rápida a fazer as coisas? Tenta coloca la a fazer ela 1 desenho e uma menina(o) da idade dela com outro..
poderás ter 1 surpresa :=)
Mas isso agora só será bem diagnosticado por um especialista , ou mesmo quando entrar na escola.
Tenho um filhote que me apresenta os sintomas de hperactividade só que optei por não diagnosticar... Vou tentar aceitá-lo como é e procurar uma escola que tenha em atenção a maneira de ser dele...
No teu caso, lamento não te poder dar informações, mas gostaria de deixar a minha empatia no sentido de te desejar que apesar dessa dificuldade, tudo vos corra pelo melhor e desejar que tu e a mãe tenham sempre a força e o carinho necessários para o crescimento da tua filha.
Olá boa tade a todos , eu coloquei este topico porque gostaria de saber se algum de vocês conhece algum casos de epilepsia ,não é sobre a doença porque sobre isso eu já sei todo ...mais até do que gostaria...há 2 anos atras decobri que a minha filha de 4 anos tinha epilepsia na altura senti que ...é um choque ..não há palavras ainda hoje não há ...eu acho que nenhum pai ou mãe espera que isso aconteça aos seus filhos simplesmente não se pensa nisso ...eu não pensei , ainda hoje não consigo perceber aonde foi que tudo modou ...mas enfim ..agora encontro me mais triste do que na altura porque ao fim deste tempo todo de tratamento em que ela só tinha crises quando estava a dormir agora ela começou a ter crises de ausencia durante o dia e isso começa a intreferir com a atenção dela não se consegue concentrar muito bem e cada vez pior agora que ela vai entrar na primaria ...por isso as vezes consola um pouco conhecer histórias de pessoas que sofrem ou sofreram de epilepsia e défice de atenção ...partilhem comigo que faz-me falta ...obrigado.
Buona notte nyn@
Não conheço casos de epilepsia. Intervenho porque gosto imenso de crianças e sempre fico triste quando elas, por infelicidade, são obrigadas a sofrer.
Quero que saiba que estou solidário consigo no seu sofrimento. Sou pai e sei o que representam para nós os filhos.
Um desejo muito grande. Que a sua menina melhore, com medicamentos, com o crescimento e que Deus esteja sempre com ela.
Olá..
Cada caso é um caso penso eu , e o melhor é a consulta de um especialista .. No entanto respondendo as tuas pgtas eu penso que hiperactividade está ligado ao defice de atençao , pelo menos no meu caso.
Nao tive dificuldade em aprender muito pelo contrário.. até acabei uma licenciatura em engenharia lol..
Nunca precisei de qualquer especie de acompanhamento tirando no 12º ano que tive algumas explicaçoes de matemática , mas é normal..
Poupa esse dinheirinho da privada para a colocares em actividades, como t dei exemplo música.
Em relaçao aos sintomas que me disseste , parece ser mesmo alguma perturbaçao na distracçao,pq sintomas que me lembro ter desde sempre foram a distracção, impulsividade e competiçao.
Ela se estiver com outros meninos , nao tenta ser a + rápida a fazer as coisas? Tenta coloca la a fazer ela 1 desenho e uma menina(o) da idade dela com outro..
poderás ter 1 surpresa :=)
Mas isso agora só será bem diagnosticado por um especialista , ou mesmo quando entrar na escola.
cumprimentos
Ola zeef..fico muito contente por hoje estares licenciado ,pork até deves ter tido momentos complicados durante a tua infancia e k hoje sabes lidar bem com isso ...em relação as actividades ela tem otl todas as tardes e depois ainda tem duas vezes por semana piscina ,mais duas de fisioterapia "devida a epilepsia lhe atrasar o movimento de uma das mãos" e agora tambem tem uma vez por semana terapia da fala ,não por ela ter problemas de falar mas a psicologa indicou-lhe a terapia para a ajudar a ter mais atenção nas tarefas e ainda tem a dança aos sabados ...
Ela é muito impulsiva e determinada isso sem duvida até o terapeuta mal a conheceu referiu logo isso ...na escola é sempre a primeira a acabar os trabalhos , mesmo em casa quando a ponho fazer qualquer coisa com o irmão k é mais novo ela acaba sempre primeiro e ainda lhe critica o trabalho dele apesar do dela estar pior as vezes acontece ela ker fazer tão rapido ...as minhas duvidas são como é k vai ser com a escola apesar de eu não viver obsecada para k ela seja boa em todo apenas kero k ela não se sinta diferent de ninguem ...por k ela não é ...apenas tem dificuldade em se concentrar é ai k eu kero ajudar ...sem a presionar para não se sentir diferente ...Obrigada pela tua ajuda
Não conheço casos de epilepsia. Intervenho porque gosto imenso de crianças e sempre fico triste quando elas, por infelicidade, são obrigadas a sofrer.
Quero que saiba que estou solidário consigo no seu sofrimento. Sou pai e sei o que representam para nós os filhos.
Um desejo muito grande. Que a sua menina melhore, com medicamentos, com o crescimento e que Deus esteja sempre com ela.
Um abraço amigo para ela.
Arrivederci
DavidZac
Obrigado pelo carinho ... eu tenho muita fé mesmo k ela vai melhorar até pork hoje a medicina esta muito avançada e claro k Deus esta sempre com as crianças é nisso k eu tento nunca deixar de acreditar ...acredito tambem k a minha menina vai vencer isto ...se não fosse assim não da va para me levantar de manha ,só de vez enquando é k desanimo ,mas nada k o sorriso dos meus filhos não cure ...Bay
Tenho um filhote que me apresenta os sintomas de hperactividade só que optei por não diagnosticar... Vou tentar aceitá-lo como é e procurar uma escola que tenha em atenção a maneira de ser dele...
No teu caso, lamento não te poder dar informações, mas gostaria de deixar a minha empatia no sentido de te desejar que apesar dessa dificuldade, tudo vos corra pelo melhor e desejar que tu e a mãe tenham sempre a força e o carinho necessários para o crescimento da tua filha.
Tudo de Bom para vocês!
Ola ..a hiperactividade é uma coisa bastante cumum hoje em dia "desde k não tenha outros sintomas associados" o k é preciso é uma boa dose de paciêcia e muita energia para os acompanhar se estivesse no teu lugar fazia o mesmo k tu ,não vale a pena estar a traumatizar mais os miudos com exames e avaliaçoes , hoje em dia os professores sabem bem lidar com eles ...obrigado pela atenção...
Obrigado pelo carinho ... eu tenho muita fé mesmo k ela vai melhorar até pork hoje a medicina esta muito avançada e claro k Deus esta sempre com as crianças é nisso k eu tento nunca deixar de acreditar ...acredito tambem k a minha menina vai vencer isto ...se não fosse assim não da va para me levantar de manha ,só de vez enquando é k desanimo ,mas nada k o sorriso dos meus filhos não cure ...Bay
Buona nyn@
Como está a sua menina?
Não me vou esquecer dela e continuo a torcer para que tudo acabe bem. Dê-lhe um beijinho por mim s.f.f..
Arrivederci
DavidZac
Uma fotografia muito linda de uma menina que me faz lembrar a sua.
Não me vou esquecer dela e continuo a torcer para que tudo acabe bem. Dê-lhe um beijinho por mim s.f.f..
Arrivederci
DavidZac
Uma fotografia muito linda de uma menina que me faz lembrar a sua.
A minha filha esta melhor , esta a começar a reagir a esta nova medicação pelo menos mostra estar ...
Vou dizer-lhe uma coisa ...deixou-me sem palavras com o seu carinho pode não acreditar mas a minha filha é muito parecida com a k voce imaginou ... incrivel...acredite k lhe vou dar um beijinho k o SR. simpático do "contador" (como ela diz) lhe mandou ..e espero k daqui a uns tempo seja ele a escrever aqui nas teclas um obrigado .
Eu não sei bem o que dizer, mas apenas gostaria de deixar o meu testemunho sobre dois casos de epilsepsia que conheço e com que convivo diariamente.
O meu pai tem Epilepsia, creio que seja até uma "Epilepsia forte" se é que se pode dizer isso, porém, há mais de 20 anos que está medicado e eu, com 17 anos e felizmente, nunca presenciei um ataque grave. Por vezes uma má disposição mas até agora, os poucos ataques que teve neste tempo todo foram acompanhados pela minha mãe, apenas!
Tenho também uma amiga com a minha idade que já descobriu há uns anos que tinha epilepsia. Ela não tem, realmente, muito cuidado e acaba por cometer exageros desnecessários e eu já fui pessoalmente obrigado a carrega-la por causa duma das suas crises. Porém, o problema dela é mesmo a sua revolta contra a doença, porque a medicação actual consegue minimizar os efeitos da epilepsia e (creio) em alguns casos, cura-la.
Não é uma grande ajuda, mas espero que pelo menos a anime de alguma forma acreditar que a sua filha pode ter uma vida completamente normal (no respeitante à epilepsia, não sei nada sobre défice de atenção! =\) quando medicada, pode crescer, fazer amigos, casar, ter filhos e tudo o que qualquer outra pessoa faz, apenas com algumas pequenas e nem assim tão custosas restrições.
Não posso afirmar com certeza nada, mas acredito que é assim e se assim for, espero ter de alguma forma ajudado!
[quote=nyn@;97826]A minha filha esta melhor , esta a começar a reagir a esta nova medicação pelo menos mostra estar ...
Vou dizer-lhe uma coisa ...deixou-me sem palavras com o seu carinho pode não acreditar mas a minha filha é muito parecida com a k voce imaginou ... incrivel...acredite k lhe vou dar um beijinho k o SR. simpático do "contador" (como ela diz) lhe mandou ..e espero k daqui a uns tempo seja ela a escrever aqui nas teclas um obrigado .[/quote]
Buona nyn@.
Acredito que sim e torço por isso nyn@. Nada me faria mais feliz do que saber que a sua menina se encontra bem.
Eu não sei bem o que dizer, mas apenas gostaria de deixar o meu testemunho sobre dois casos de epilsepsia que conheço e com que convivo diariamente.
O meu pai tem Epilepsia, creio que seja até uma "Epilepsia forte" se é que se pode dizer isso, porém, há mais de 20 anos que está medicado e eu, com 17 anos e felizmente, nunca presenciei um ataque grave. Por vezes uma má disposição mas até agora, os poucos ataques que teve neste tempo todo foram acompanhados pela minha mãe, apenas!
Tenho também uma amiga com a minha idade que já descobriu há uns anos que tinha epilepsia. Ela não tem, realmente, muito cuidado e acaba por cometer exageros desnecessários e eu já fui pessoalmente obrigado a carrega-la por causa duma das suas crises. Porém, o problema dela é mesmo a sua revolta contra a doença, porque a medicação actual consegue minimizar os efeitos da epilepsia e (creio) em alguns casos, cura-la.
Não é uma grande ajuda, mas espero que pelo menos a anime de alguma forma acreditar que a sua filha pode ter uma vida completamente normal (no respeitante à epilepsia, não sei nada sobre défice de atenção! =\) quando medicada, pode crescer, fazer amigos, casar, ter filhos e tudo o que qualquer outra pessoa faz, apenas com algumas pequenas e nem assim tão custosas restrições.
Não posso afirmar com certeza nada, mas acredito que é assim e se assim for, espero ter de alguma forma ajudado!
Obrigado torugo...pelo teu testemunho acredito k não é facil ver o nosso pai a ter essas crises e ainda bem k nunca as testemunhases eu lembro-me de em criança ter assistido a uma amiga a ter uma crise forte e fiquei muito chocada com aquilo ...diz a tua amiga que estar revoltada não ajuda em nada é uma doença mesmo engrata ,,,perde-se o control do nosso corpo e isso é muito triste ela k procura acompanhamento de um psicologo k ajuda a superar porque quanto mais deprimida estiver pior...a minha menina tem 6 anos e eu já vejo nela k quando tem uma crise fica triste e zangada com tudo ...por isso ajuda-a para ela não se sentir descriminada ...tambem tenho muito medo k um dia a minha filha se sinta inferior por ter epilepsia ,é muito triste.
Mas Deus vai ajuda-la a ser mais uma criança que esteve doente uma determinada altura da vida mas k todo voltou ao normal com a medicação...
Obrigado torugo...pelo teu testemunho acredito k não é facil ver o nosso pai a ter essas crises e ainda bem k nunca as testemunhases eu lembro-me de em criança ter assistido a uma amiga a ter uma crise forte e fiquei muito chocada com aquilo ...diz a tua amiga que estar revoltada não ajuda em nada é uma doença mesmo engrata ,,,perde-se o control do nosso corpo e isso é muito triste ela k procura acompanhamento de um psicologo k ajuda a superar porque quanto mais deprimida estiver pior...a minha menina tem 6 anos e eu já vejo nela k quando tem uma crise fica triste e zangada com tudo ...por isso ajuda-a para ela não se sentir descriminada...tambem tenho muito medo k um dia a minha filha se sinta inferior por ter epilepsia ,é muito triste.
Mas Deus vai ajuda-la a ser mais uma criança que esteve doente uma determinada altura da vida mas k todo voltou ao normal com a medicação...
Olá Nyñ,
Não sei como é a tua vida, mas a infância da cirança e o que ela percebe da vida, pessoas e de si própria em grande parte definirá a sua maneira de ser.
Se tiveres possibilidades de a colocar numa escola privada onde exista alguem com formação e competências suficientes para lidar com estes casos acho que é o melhor investimento que podes fazer, pelo menos na infância e adolescência precoce.
É que não só os miúdos, às vezes na sua inocência poderão não a ajudar em nada, e infelizmente tenho que dizer que há profissionais que também não estão preparados ou não estão formados para lidar com hiperactivos ou com epilepsia. E o preço pode ser alto.
Também se diz que "de casa vai a roupa lavada!, logo, aí em casa é de onde ela deve beber o bom exemplo, ensina-a a ser forte e a pensar por si, a ter relativamente alguma força para não se afectar muito pelo que os outros dizem. Mas vai sempre afectar. Mas isso também a vai fazer mais forte.z-lhe pensar desde pequena que os nossos problemas nos fazem mais fortes, e que as dificuldades que ultrapassamos não são motivos de inferioridade, mas de orgulho. Ensina-a a marcar a posição dela, a nunca deixar que usem isso contra ou a favor dela. De certa forma, é deixar que ela se "esqueça" um pouco disso, mas que se lho lembrarem, ela tem uma palavra a dizer sobre isso, e que a palavra cale a outra pessoa com inteligência. Se ela for forte por dentro, aguenta o que quer que venha de fora. De pequeninos é que lhes incutimos boa parte dessa segurança e força.
Tenho uma amiga minha com epilepsia. Quem não soubesse ou não visse uma ou outra coisita nem diria. E olha, é uma grande mulher, deixa muitas para trás.
Ser-se diferente vale o que vale, e a personalidade dela vale mais. Não a deixes "vestir o casaco da vítima", ou seja, ficar com pena de si própria. Porque se ela tem epilepsia, há outros que têm outras coisas.
Olha, esqueci-me de dizer, que quando fores escolher escolas, que perguntes a formação pedagógica da Directora e da pessoa que a acompanha. Certifica-te que têm experiência nesta área.
E se eu tivesse tomado conta a isso mais cedo não o tinha sujeitado o meu filhote a pessoas que pura e simplesmente não têm formação específica e por vezes, pouca sensibilidade para crianças que precisam de´acompanhamento diferente.
Estou a escrever-te, primeiro querendo saber como está a tua linda menina. Espero que bem.
Segundo porque te queria expressar a minha opinião sobre uma ou outra coisa. È um facto que a tua menina sofre muito, eu lamento-o, e tu sofres junto com ela. A tua força, vontade, e o teu crer, pode significar o conforto que ela precisa, e a vitória da sua cura ensejo que todos desejamos.
A tua menina depende única e simplesmente do teu mérito (ela não precisa) e do incomensurável amor, que Deus dedica a todos nós sejamos o que formos. È o Senhor que vai ser o barómetro de tudo o que vai acontecer, e é a ele que tens que dirigir o teu pedido de ajuda e demonstrar o amor que tens pela tua pequenina.
Palavra de homem/mulher não presta, muitas vezes vem ainda sujar o que está limpo (a mente de uma criança por exemplo). Não confies nem em mim nem em ninguém, porque não somos nada e nada podemos fazer. Ele sim (Deus) pode tudo, sabe a verdade toda, sabe quem merece e acredita nele. Não adianta escrevermos palavras bonitas, porque então o que seria dos analfabetos igualmente amados por ele. Para com Deus não precisamos disso.
É por isso que te vou dirijir de quando em vez algumas palavras e te pergunto pela tua menina. Pedir peço ao meu Senhor, peço, que se for vontade dele te dê a alegria de poderes ter a tua menina muitos anos junto de ti. É isso só que peço nada mais.
Estou a escrever-te, primeiro querendo saber como está a tua linda menina. Espero que bem.
Segundo porque te queria expressar a minha opinião sobre uma ou outra coisa. È um facto que a tua menina sofre muito, eu lamento-o, e tu sofres junto com ela. A tua força, vontade, e o teu crer, pode significar o conforto que ela precisa, e a vitória da sua cura ensejo que todos desejamos.
A tua menina depende única e simplesmente do teu mérito (ela não precisa) e do incomensurável amor, que Deus dedica a todos nós sejamos o que formos. È o Senhor que vai ser o barómetro de tudo o que vai acontecer, e é a ele que tens que dirigir o teu pedido de ajuda e demonstrar o amor que tens pela tua pequenina.
Palavra de homem/mulher não presta, muitas vezes vem ainda sujar o que está limpo (a mente de uma criança por exemplo). Não confies nem em mim nem em ninguém, porque não somos nada e nada podemos fazer. Ele sim (Deus) pode tudo, sabe a verdade toda, sabe quem merece e acredita nele. Não adianta escrevermos palavras bonitas, porque então o que seria dos analfabetos igualmente amados por ele. Para com Deus não precisamos disso.
É por isso que te vou dirijir de quando em vez algumas palavras e te pergunto pela tua menina. Pedir peço ao meu Senhor, peço, que se for vontade dele te dê a alegria de poderes ter a tua menina muitos anos junto de ti. É isso só que peço nada mais.
Komodo
Obrigado pela preocupação e sei que é com carinho que desejas tudo de bom para a minha menina ...obrigado
Já tinha lido este tópico..mas pronto, sobres este assunto especifico, não sei opinar.
Mas do pouco convivio que tenho tido contigo NYN@, deves ser uma grande mulher (não devo estar enganado). Eu vou ajudar à minha maneira proporcionando Boa disposição e simpatia o minimo que poderei fazer. Já criei uma empatia para contigo e ri bastante hoje por uns posts que trocamos...portanto...espero que seja para continuar.
Sinceras melhoras...que concerteza vão acontecer...e tenta manter-te sempre com esta boa disposição que mostras-te hoje..a mim pareceu-me , se me enganei....tenta mesmo estar mais tempo possivel bem disposta, facilita sempre.
Já tinha lido este tópico..mas pronto, sobres este assunto especifico, não sei opinar.
Mas do pouco convivio que tenho tido contigo NYN@, deves ser uma grande mulher (não devo estar enganado). Eu vou ajudar à minha maneira proporcionando Boa disposição e simpatia o minimo que poderei fazer. Já criei uma empatia para contigo e ri bastante hoje por uns posts que trocamos...portanto...espero que seja para continuar.
Sinceras melhoras...que concerteza vão acontecer...e tenta manter-te sempre com esta boa disposição que mostras-te hoje..a mim pareceu-me , se me enganei....tenta mesmo estar mais tempo possivel bem disposta, facilita sempre.
Acredita k sim isto para mim é um escape á tristeza ..e sou uma mulher para cima tento sempre estar bem disposta , mas claro k há dias de tudo e quando estou aqui não dá para não me divertir ...voces são muito animados e hoje já me ri imenso e é para continuar
Acredita k sim isto para mim é um escape á tristeza ..e sou uma mulher para cima tento sempre estar bem disposta , mas claro k há dias de tudo e quando estou aqui não dá para não me divertir ...voces são muito animados e hoje já me ri imenso e é para continuar
E não és só tu ... mas claro que com preocupações acrescidas é mais difícil manter a boa disposição
Olá nin@,
olha sobre o problema da tua filhota nao te sei dizer nada e peço-te desculpa por isso.
Vim foi escrever que podes contar com meu apoio, para tudo aquilo que precisares e no que eu possa ajudar ajudo! Espero sinceramente que tudo corra pelo melhor!
Um grande beijinho e outro para o rebento
Obrigado *ella , vocês cá do forum são muito carinhosos ....eu sei k muita das pessoas k por cá passam não me podem ajudar com relatos da mesma situação e ainda bem ...já pensei em retirar este tópico mas depois vi k ainda posso vir aqui escrever como é que a minha menina vai sair disto ...porque vai ....inclusive a nova medicação ja esta a fazer que ela deixe de ter tantos periodos de ausencia ...ando muito mas muito mais contente ...
devo confessar que já vim a este tópico uma série de vezes mas francamente não sei bem o q escrever... Palavras de apoio já tens aqui muitas, e boas , e sobre epilepsia infelizmente não sei nada para que te possa de alguma forma ajudar.
Sei no entanto o que é ser mãe. Imagino o q deves ter sentido qd a tua princesa foi diagnosticada e o misto de tristeza e revolta q não deves ter sentido... afinal porque lhe aconteceu isso a ela que é a tua e uma criança tão fantástica...? Mas como referi, apenas posso imaginar e, espero que me perdoes por mencionar isto, mas quanto a isso q a todas as outras coisas q podiam e podem ainda correr mal, sinto-me a mais sortuda das mulheres...
Quanto a nova medicação, sei q falo por todos quanto digo q estamos a trocer por vós e q ainda havemos de vir cá todos muitas vezes ler as peripécias (BOAASS) que vais ter com ela e que nos vais dar a honra de partilhar connosco.
Por mim conta com a permanente boa disposição (sim que por ser para ti vou refrear o meu mau feitio ) e com um ombro amigo para o q achares por bem ... Não me alongo mais. Deixo-vos o meu carinho...
Olá Hell Angel ... desde já obrigado pela parte do refrear o mau feitio se bem que eu não acho que tenhas mau feitio de todo nem a grande maioria do utilizadores deste forum ...como sabes ser mãe faz de nós muito vulneraveis porque a partir do momento que somos pais todo o que queremos é protejer os nossos meninos, no entanto á certas coisas que estão completamente fora da nossa proteção...quando descobri o k a minha menina tinha foi numa noite em que lhe tinha dado duas crises e eu sabia k algo estava errado e bati a varias portas e ninguem me leva-va á sério inclusive num hospital disseram-me k era pesadelos ...áte k na manha seguinte tive a sorte de encontrar uma exelente pediatra que decidiu realizar varios exames no mesmo dia ela ficou internada e eu estava sózinha , nem tempo de chorar porque a minha filha estava tão assustada que eu fui buscar forças só Deus sabe aonde , e estive uma semana engasgada com os porquês e a revolta e a vontade de chorar até ficar sem forças mas enquanto estive no hospital tive de sufucar tudo isso ...mas enfim eu acho que Deus me ajudou a superar isso , agora claro que estou mais pacifica quero agora ajuda-la a superar isso e quem sabe ajudar alguém que esteja a passar pelo mesmo com a minha experiência que infelizmente tenho ...por isso tudo o que encontro sobre a doença devoro quero estar preparada para tudo...
Desculpem lá por mais este desabafo....saiu-me sorry
Um abraço
.... ....bati a varias portas e ninguem me leva-va á sério inclusive num hospital disseram-me k era pesadelos... Desculpem lá por mais este desabafo....saiu-me sorry
Um abraço
Tinha que aqui vir deixar mais uma vez uma palavra. Não tens que pedir desculpa por um desabafo. Acho que todas as pessoas de bem compreenderão isso.
E compreenderão que o teu sofrimento é profundo, e sendo essa a condição da tua menina, eu apenas posso olhar para ele e tentar compreendê-lo, e infelizmente o que poderei compreender é apenas uma ténue sombra do impacto que isso tens nas vossas vidas.
Algumas pessoas irão ajudar-te, algumas pelas razões certas, outras pelas erradas, compete a ti ires vendo a realidade atrás das coisas. Porque na verdade, todos sabemos que quando realmente precisamos muito poucas mãos estão lá para nos ajudar, mas essas poucas também costumam ser suficientes.
Continua a postar. Mesmo sem respostas, se for o caso. O fórum serve para pores para fora, subliminares um pouco, e só por isso vale a pena.
E lembra-te... um dia... em qualquer momento, alguem que sente exactamente o que tu sentes irá vir aqui e ler essas palavras, e soltar as lágrimas porque encontrou alguem nas mesmas condições. Mesmo os teus desabafos, só desabafos, servirão para criar empatia a outros que estejam na mesma situação, logo são um bem.
Espero eu, que um dia, possas cá vir, ler tudo isto e sorrias.... porque venceste, porque ultrapassaste... e isso faz de ti uma grande Mulher, e uma grande Mãe.
Ola , tenho 31 anos e sofro de epilepsia ha cerca de 18 anos .
Encontro/me perfeitamente controlado, se necessitar de algum tipo de esclarecimento adicional avise.
Um abraco.
Epilepsia
eu tenho muita fé mesmo k ela vai melhorar até pork hoje a medicina esta muito avançada e claro k Deus esta sempre com as crianças é nisso k eu tento nunca deixar de acreditar ...acredito tambem k a minha menina vai vencer isto ...se não fosse assim não da va para me levantar de manha ,só de vez enquando é k desanimo ,mas nada k o sorriso dos meus filhos não cure ...Bay
e é para continuar
, e sobre epilepsia infelizmente não sei nada para que te possa de alguma forma ajudar. 
